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La secretaría de Salud informó que México tuvo acceso a los
resultados de los ensayos clínicos fase 3 de la vacuna rusa Sputnik V, contra
Covid-19, mismos que ya se encuentran en revisión por parte de la Cofepris, por
lo que se prevé que en próximos días se tome la decisión de uso de emergencia.
En conferencia de prensa, Hugo López – Gatell Ramírez,
subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, anunció que en su viaje a
Argentina se reunió con autoridades rusas a fin de conocer los resultados de
los ensayos clínicos de la vacuna Sputnik V y poder tener un acercamiento con
el objetivo de adquirir dosis.
“Había especulaciones sobre la eficacia y seguridad dado que
solo se ha publicado resultados del ensayo Fase 2, pero tuvimos acceso al
expediente completo que incluye resultados de ensayo clínico Fase 3. Es una
vacuna que tiene eficacia semejante a la de otras vacunas autorizadas y
regresamos con esa noticia, el presidente nos ha instruido a concretar el
proceso de regulación sanitaria, el expediente está en revisión por Cofepris y
en fecha próxima será la toma de decisión de uso de emergencia”, dijo.
En cuanto a la vacuna producida por AstraZeneca, de la que
Cofepris aprobó su uso de emergencia la semana pasada, el funcionario mencionó
que entre hoy y mañana llegará el primer lote para envasar el producto y se
espera que para el mes de marzo se empiece a aplicar esta dosis entre población
mexicana.
“Constatamos en Argentina que se había fabricado el primer
lote de vacunas, en semanas pasadas tuvimos la buena noticia de que se había
verificado la capacidad de la empresa mexicana Liomont para el envasado y
terminado de la vacuna y va en buen tiempo, lo que nos permite decir que la
tendremos para uso en marzo de esta vacuna de AstraZeneca”.
Agregó que mediante la iniciativa de COVAX, México tendrá
acceso a 51 millones de vacunas, que serán utilizadas conforme demuestren
seguridad y eficacia, ayer se anunció que en la primera ola de adquisición,
nuestro país recibirá más dosis de la vacuna de Pfizer.